| 器械名称 | 钨酸钙中速医用增感屏 | 总-前列腺特异抗原定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12.7*17.8、20.3*25.4、25.4*30.5、27.9*35.6、30.5*38.1、35.6*35.6、35.6*43.2、24*30 | 48人份 |
| 产家 | 山东省博兴县北斗星医疗器械有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 主要用于医疗X线摄片诊断。适用于感蓝X光胶片。 | 该产品采用酶联免疫法。双抗体夹心定量检测血清中PSA(前列腺特异抗原)的含量。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由相关荧光材料和有机胶结剂及PP合成纸组成。 | 主要组成成分：1.微孔反应板：包被有PSA多抗；2.酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的PSA抗体；3.PSA校准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液：含小牛血清；4.PSA校准品系列：S1(2.5)、S2(5)、S3(10)、S4(20)、S5(40)、S6(60)ng/ml，含PSA抗原、小牛血清；5.洗涤液：含表面活性剂；6.显色剂A：含过氧化氢；7.显色剂B：含TMB；8.终止液：含硫酸，浓度不高于2mol/L；9.封片；10.说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期半年。附件：注册产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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