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基本资料对比
器械名称 无菌敷贴人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 型号:普通型、泡沫型、水胶体型、藻酸盐型。规格尺寸见附表。480测试/盒;96测试/盒
产家 浙江康力迪医疗用品有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 供清创后的外伤创口、术后创口,以及婴儿护脐口作创口保护用,也可用于静脉输液导管的固定。该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 普通型无菌敷贴由基材、隔离纸、敷芯组成,也可单独由基材或敷芯制成;泡沫型、水胶体型、藻酸盐型无菌敷贴由基材、隔离纸、敷芯组成,也可单独由敷芯制成。产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,产品出厂时,其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。产品基材和敷芯应无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性应不大于Ⅰ级。 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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