器械名称 | 无菌敷贴 | 丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 型号:普通型、泡沫型、水胶体型、藻酸盐型。规格尺寸见附表。 | 24人份/盒 |
产家 | 浙江康力迪医疗用品有限公司 | 湖南圣湘生物科技有限公司 |
适用范围 | 供清创后的外伤创口、术后创口,以及婴儿护脐口作创口保护用,也可用于静脉输液导管的固定。 | 该产品用于定量检测临床血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)RNA。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 普通型无菌敷贴由基材、隔离纸、敷芯组成,也可单独由基材或敷芯制成;泡沫型、水胶体型、藻酸盐型无菌敷贴由基材、隔离纸、敷芯组成,也可单独由敷芯制成。产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,产品出厂时,其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。产品基材和敷芯应无皮肤刺激,无迟发型超敏反应,细胞毒性应不大于Ⅰ级。 | 磁珠法核酸提取试剂:包括RNA提取溶液1、RNA提取溶液2、RNA提取溶液3、RNA提取溶液4;扩增反应试剂:包括HCV内标、HCVPCR反应液、RT-PCR增强剂、HCV定量参考品A、HCV定量参考品B、HCV定量参考品C、HCV定量参考品D、HCV阴性对照、HCV阳性对照。产品有效期:避光密闭保存,大盒(磁珠法核酸提取试剂)2-8℃保存,小盒(扩增反映实际)-20±5℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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