| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体定性测定试剂盒(酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外定性测定人血清中的抗子宫内膜抗体。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | EMAB包被微孔板 1块EMAB阳性对照品 1瓶EMAB阴性对照品 1瓶EMAB酶工作液 1瓶浓缩样本稀释液(10×) 1瓶浓缩洗涤液(20×) 1瓶底物A 1瓶底物B 1瓶终止液 1瓶自封袋 1个EMAB产品说明书 1份注：不同批号的试剂不能混用。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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