| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体测定试剂盒(化学发光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96孔/盒、48孔/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对人血清中抗子宫内膜抗体的定性测定 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由子宫内膜抗原包被板、二抗-HRP溶液、稀释液、底物液A、底物液B、浓缩洗液、封板膜和抗子宫内膜抗体阴性对照液、抗子宫内膜抗体阳性对照液组成。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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