| 器械名称 | 抗胰岛素抗体(IAA)检测试剂盒(化学发光法) | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 2×200测试(442665)，2×400测试(476831) |
| 产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清/血浆中存在的IAA IgG抗体。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆中的天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：化学发光反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主，含BSA、0.1％NaN3)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主，含TW-20、0.1％NaN3)、酶结合物(酶标记SPA，含蛋白稳定剂、0.02％硫柳汞)、发光液A(主要为H2O2、磷酸缓冲液)、发光液B(主要为鲁米诺、醋酸缓冲液)、阴性、阳性对照(兔血清和兔抗胰岛素阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期：2-8℃密封保存，避免冻结，有效期10个月。 | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法)组成和成分：R1：天冬氨酸270 mmol/L；R2：NADH(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)6.63 mmol/L；R3： α-酮戊二酸205 mmol/L，乳酸脱氢酶12.0 kU/L，苹果酸脱氢酶8.01 kU/L。技术指标：试剂空白吸光度1.4～1.8 A @340nm, 试剂空白吸光度变化率应 ≤0.01；分析灵敏度：在183 IU/L左右的活性时，吸光度值的变化速率范围在0.04 ～0.06之间(0.5cm比色杯)；线性范围：5 ～ 400 IU/L，r≥ |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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