| 器械名称 | 抗胰岛素抗体(IAA)检测试剂盒(化学发光法) | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清/血浆中存在的IAA IgG抗体。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：化学发光反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主，含BSA、0.1％NaN3)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主，含TW-20、0.1％NaN3)、酶结合物(酶标记SPA，含蛋白稳定剂、0.02％硫柳汞)、发光液A(主要为H2O2、磷酸缓冲液)、发光液B(主要为鲁米诺、醋酸缓冲液)、阴性、阳性对照(兔血清和兔抗胰岛素阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期：2-8℃密封保存，避免冻结，有效期10个月。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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