器械名称 | 抗胰岛素抗体(IAA)检测试剂盒(化学发光法) | 脊柱后路内固定系统 (全合)"Aaxter"A3 Posterior Spinal System |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 见附页 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 全合生医科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人血清/血浆中存在的IAA IgG抗体。 | 该产品主要用于脊柱骨折、脊柱肿瘤的切除、脊柱侧弯症、脊柱的不稳定和退化性疾病:滑脱症、椎管狭窄症的治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:化学发光反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、发光液A(主要为H2O2、磷酸缓冲液)、发光液B(主要为鲁米诺、醋酸缓冲液)、阴性、阳性对照(兔血清和兔抗胰岛素阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 | 该产品由椎弓螺钉、复位螺钉、椎弓钩、横向突起钩、椎板钩、补偿钩、横向连接钩、连接头、横向杆、连接杆、螺钉螺帽、锁固螺丝和多轴向连接器组等组件构成。采用符合ASTM F136标准规定的Ti6Al4VELI钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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