| 器械名称 | 铜蓝蛋白测定试剂盒-CER(免疫比浊法) | 利德曼 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | r12×60ml、r22×12ml；r11×60ml、r2 1×12ml；r12×80ml、r22×16ml；r11×80ml、r2 1×16ml；r11×20ml、r2 1×6ml；校准品(选配)1×1ml；1×0.5ml。 | 100测试/盒 |
| 产家 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期：2-8℃ 24个月。 | |
| 用途 | 该产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的铜蓝蛋白含量进行定量分析。 | 该产品用于定量测定人血清中癌胚抗原(CEA)含量。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：高纯度人血浆铜蓝蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。 | CEA校准品(CEA-STD)(A-F)6个水平，可溯源至1st IRP WHO Reference Standard73/601；CEA试剂1号(CEA-R1)； CEA试剂2号(CEA-R2)；CEA磁分离试剂((CEA-M)；CEA质控品(CEA-QC)2个水平。产品有效期：未开封试剂盒及各组分于2-8 ℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
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