| 器械名称 | 铜兰蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；100ml；12×60Ts；R1：3×60ml，R2：1×65ml；R1：5×60ml，R2：2×54ml；R1：5×60ml，R2：5×22ml；R1：2×60ml，R2：1×42ml；240ml；360ml；1000ml | 见附页 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中铜兰蛋白(CP)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由Tris缓冲液、羊抗人CP抗体、聚乙二醇、表面活性剂组成。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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