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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)安必洁医用超声耦合剂(商品名:安欣超)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支
产家 上海复星长征医学科学有限公司重庆安碧捷科技股份有限公司
适用范围 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中同型半胱氨酸的含量,作辅助诊断用。该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 内标液(N1)液体 1×6ml;DL-高胱氨酸-D8 5μmol/L 还原剂(H2);固体0.277g/瓶;1,4-二硫苏糖醇 0.277g;蛋白沉淀剂(T3)液体1×6ml;三氯醋酸 15%(w/v);对照品(D4、D5、D6)液体 3×250μl;DL-同型半胱氨酸 50、150、450μmol/L;质控品(Z7)液体 1×250μl;DL-同型半胱氨酸 200μmol/L;稀释液(X8)液体 1×1ml;小牛血清水溶液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能:1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出;每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌;2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验:产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90%、对白色念珠菌抑菌率≥80%;3、生物学评价:按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验,产品应无急性全身毒性作用;按GB16886.10-
使用方法
产品特点
注意事项

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