器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中同型半胱氨酸的含量,作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 内标液(N1)液体 1×6ml;DL-高胱氨酸-D8 5μmol/L 还原剂(H2);固体0.277g/瓶;1,4-二硫苏糖醇 0.277g;蛋白沉淀剂(T3)液体1×6ml;三氯醋酸 15%(w/v);对照品(D4、D5、D6)液体 3×250μl;DL-同型半胱氨酸 50、150、450μmol/L;质控品(Z7)液体 1×250μl;DL-同型半胱氨酸 200μmol/L;稀释液(X8)液体 1×1ml;小牛血清水溶液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;HBeAg阳性对照:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg);HBeAg阴性对照:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg) ELISA检测为阴性的正常人混合血清;浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温;TMB显色液A:过氧化氢;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB);终止液:硫酸。产品有效期:在2-8℃、避光、密封的储存条件下,试剂盒自检定合格之日起有效期为12个月。附件:注册产品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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