| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中同型半胱氨酸的含量，作辅助诊断用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 内标液(N1)液体 1×6ml；DL-高胱氨酸-D8 5μmol/L 还原剂(H2)；固体0.277g/瓶；1，4-二硫苏糖醇 0.277g；蛋白沉淀剂(T3)液体1×6ml；三氯醋酸 15%(w/v)；对照品(D4、D5、D6)液体 3×250μl；DL-同型半胱氨酸 50、150、450μmol/L；质控品(Z7)液体 1×250μl；DL-同型半胱氨酸 200μmol/L；稀释液(X8)液体 1×1ml；小牛血清水溶液。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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