| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(循环酶法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×50ml，R2：1×5ml；R1：2×50ml，R2：1×10ml；R1：4×50ml，R2：2×10ml。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于人血清中同型半胱氨酸的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，50mmol/L；三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)，0.14g/L；S-腺苷甲硫氨酸，0.04g/L；NADH，0.14g/L；α-酮戊二酸，0.73g/L；同型半胱氨酸甲基转移酶，5.0KU/L；谷氨酸脱氢酶(GLDH)，10KU/L；叠氮钠，0.65g/L；试剂2(R2)：Tris缓冲液，50mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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