| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(循环酶法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×50ml，R2：1×5ml；R1：2×50ml，R2：1×10ml；R1：4×50ml，R2：2×10ml。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于人血清中同型半胱氨酸的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，50mmol/L；三(2羧乙基)磷氯化氢(TCEP)，0.14g/L；S-腺苷甲硫氨酸，0.04g/L；NADH，0.14g/L；α-酮戊二酸，0.73g/L；同型半胱氨酸甲基转移酶，5.0KU/L；谷氨酸脱氢酶(GLDH)，10KU/L；叠氮钠，0.65g/L；试剂2(R2)：Tris缓冲液，50mmol/L | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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