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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸检测试剂盒(循环酶法)科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60 ml×1 R2:6 ml×1;R1:60 ml×4 R2:12 ml×2; R1:80 ml×2 R2:8 ml×2 R1:50 ml×4 R2:20 ml×1;R1:40 ml×2 R2:8 ml×148人份/盒、96人份/盒
产家 潍坊市康华生物技术有限公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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