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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸检测试剂盒(循环酶法)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60 ml×1 R2:6 ml×1;R1:60 ml×4 R2:12 ml×2; R1:80 ml×2 R2:8 ml×2 R1:50 ml×4 R2:20 ml×1;R1:40 ml×2 R2:8 ml×12×100测试(445360)
产家 潍坊市康华生物技术有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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