| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4R2：80ml×1；R1：20ml×1 R2：5ml×1；80Test×4；80Test×5；80Test×8；80Test×10 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：S-腺苷甲硫氨酸 0.1 mmol/L，NADH 0.2 mmol/L，三(2-羧乙基)磷氯化氢 0.5 mmol/L，α-酮戊二酸 5.0mmol/L；R2：谷氨酸脱氢酶 10 KU/L，S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 3.0 KU/L，腺苷脱氨酶 5.0 KU/L，同型半胱氨酸甲基转移酶 5.0 KU/L | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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