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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法)人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)诊断试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 110ml (R1: 2 × 50ml + R2: 2 ×5ml)、198ml (R1: 3 × 60ml + R2: 1 ×18 ml)、22ml (R1: 1 × 20ml + R2: 1× 2 ml)、330ml ( R1: 4 × 75ml + R2: 2× 15 ml)通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于人血清、血浆中同型半胱氨酸(Hcy)的体外定量测定。应用免疫层析双抗原夹心法检测血清/血浆中的HIV1/2抗体,适用于人类免疫缺陷病毒感染的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1含有乳酸脱氢酶(LD)>800KU/L,丝氨酸(SER) 1.3mmol/L,NADH 1mmol/L;试剂2含有同型半胱氨酸转甲基酶(HMT)>20KU/L,同型半胱氨酸水解酶(SAHH)>10KU/L和稳定剂 适量。 1.测试卡由试纸条、塑料盒组成,试纸条上的主要成份有:a) HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在硝酸纤维素膜T区);b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜C区);c) 胶体金标记的HIV抗原gp41、gp120、gp36(固定在玻璃纤维上);d) 胶体金标记的鼠IgG(固定在玻璃纤维上);e)其他试纸条支持物。2.稀释液为磷酸盐缓冲液(PBS)(0.1M,pH7.2±0.2)。产品有效期:4℃~30℃密封、干燥、贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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