| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 110ml (R1: 2 × 50ml + R2: 2 ×5ml)、198ml (R1: 3 × 60ml + R2: 1 ×18 ml)、22ml (R1: 1 × 20ml + R2: 1× 2 ml)、330ml ( R1: 4 × 75ml + R2: 2× 15 ml) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清、血浆中同型半胱氨酸(Hcy)的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1含有乳酸脱氢酶(LD)＞800KU/L，丝氨酸(SER) 1.3mmol/L，NADH 1mmol/L；试剂2含有同型半胱氨酸转甲基酶(HMT)＞20KU/L，同型半胱氨酸水解酶(SAHH)＞10KU/L和稳定剂 适量。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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