器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(酶循环法) | 脑电生物反馈治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 27mL(试剂1:1×21mL + 试剂2:1×6mL);45mL (试剂1:1×35mL + 试剂2:1×10mL);54mL(试剂1:2×21mL + 试剂2:2×6mL);90mL (试剂1:2×35mL + 试剂2:2×10mL);180mL(试剂1:4×35mL +试剂2:2×20mL);2×60T(试剂1:2×16.8mL + 试剂2:2×4.9mL);标准品 1 mL×2 | NBB-1 |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于人血清同型半胱氨酸的体外定量测定。 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 线性范围:3.0~50μmol/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长340nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≥0.8。试剂空白吸光度变化率:波长340nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.05。试剂成 分含量(最终反应体系):试剂1S-腺苷甲硫氨酸 0.1 mmol/L, NADH 0.2 mmol/L, 三(2-羧乙基)磷氯化氢 0.5 mmol/L, α-酮戊二 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标:电压测量范围:0~100μVp-p,误差不超过10%;时间音隔误差:误差不超过±5%;时间常数:0.3s,误差不超过±20%;噪声电平:应不大于5μVp-p;共模抑制比:应不小于80dB;耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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