| 器械名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法 | 威高 人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒(微粒子化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1-1×24ml、R2-1×7ml；R1-1×50ml、R2-1×14ml；R1-4×50ml、R2-4×14ml；R1-2×72ml、R2-2×20mlR1-2×24ml、R2-2×7ml；R1-2×50ml、R2-2×14ml；R1-5×50ml、R2-5×14ml；R1-4×72ml、R2-4×20mlR1-4×24ml、R2-4×7ml；R1-3×50ml、R2-3×14ml；R1-10×50ml、R2-10×14ml；R1-8×72ml、R2-8×20ml | 100人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 | 适用于妊娠早期的辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液 | 本产品有检测试纸条与辅助材料组成 。成品利用免疫层析技术结合单克隆抗体胶体金标记技术 。试条由吸样区-胶体金标记区-反应膜区(反应区带和对 照区带)-吸附区组成。尿液样本首先与标记的胶体金反 应，在虹膜作用下移向膜反应区、对照区，最后被吸附区 所吸收，阳性样本会在反应区和对照区各留下一条明显的 红色区带，而阴性样本则只在对照区留下一条红色区带。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。