| 器械名称 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法 | 威高 乙型肝炎病毒表面抗原定量诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1-1×24ml、R2-1×7ml；R1-1×50ml、R2-1×14ml；R1-4×50ml、R2-4×14ml；R1-2×72ml、R2-2×20mlR1-2×24ml、R2-2×7ml；R1-2×50ml、R2-2×14ml；R1-5×50ml、R2-5×14ml；R1-4×72ml、R2-4×20mlR1-4×24ml、R2-4×7ml；R1-3×50ml、R2-3×14ml；R1-10×50ml、R2-10×14ml；R1-8×72ml、R2-8×20ml | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 威海威高生物科技有限公司 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。 |
| 结构及其组成 | 试剂1：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂；试剂2：循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠；校准液 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 用于人血清、血浆中HbsAg水平的定量检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗HBs多克隆抗体，酶标记抗HBs单克隆抗体，HbsAg校准品等。产品有效期：于2-8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断，试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等，必须用清水冲洗，如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次，但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁，污染后抛弃处理。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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