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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1-1×24ml、R2-1×7ml;R1-1×50ml、R2-1×14ml;R1-4×50ml、R2-4×14ml;R1-2×72ml、R2-2×20mlR1-2×24ml、R2-2×7ml;R1-2×50ml、R2-2×14ml;R1-5×50ml、R2-5×14ml;R1-4×72ml、R2-4×20mlR1-4×24ml、R2-4×7ml;R1-3×50ml、R2-3×14ml;R1-10×50ml、R2-10×14ml;R1-8×72ml、R2-8×20ml48人份/盒,96人份/盒
产家 威海威高生物科技有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸适用于人血清、血浆样本中抗-Hbe的定性检测,用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人血清和血浆中的总同型半胱氨酸
结构及其组成 试剂1:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、乳酸脱氢酶、丝氨酸、三羟甲基、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、叠氮钠、还原剂;试剂2:循环酶CBS、胱硫醚β-裂解酶、叠氮钠;校准液 抗HBe抗体,酶标记抗体Hbe抗体,中和抗原。产品有效期:于2-8℃避光保存,自检定合格之日起有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。
2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。
3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。
5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。

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