| 器械名称 | 同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶循环法) | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒(免疫增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30ml(R1:25ml；R2：5ml)、60ml(R1:50ml；R2：10ml)、90ml(R1:75ml；R2：15ml)、180ml(R1:150ml；R2：30ml) | 25ml(R1：20ml；R2：5ml)；50ml(R1：40ml；R2：10ml)；75ml(R1：60ml；R2：15ml)；150ml(R1：120ml；R2：30ml)20test，50 test，100 test，200 test |
| 产家 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸(HCY)的含量。 | 用于体外定量测定人血清中幽门螺旋杆菌lgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(酶循环法)由试剂Ⅰ(R1)和试剂Ⅱ(R2)组成，R1为乳酸脱氢酶、丝氨酸、NADH，R2为胱硫醚β-合成酶、胱硫醚β-分解酶、稳定剂EDTA；R1、R2装量的最大允许负偏差为5%；试剂空白吸光度：用蒸馏水加入试剂作为样品测试时，在340nm处，光径1cm时，试剂空白吸光度A≥1.0，试剂吸光度变化率≤0.01；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，当样品中HCY含量为25μmol/L时，吸光度变化率为0.015-0.025；线性范围为0-50μmol/L，r≥0.99 | 幽门螺旋杆菌(HP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液PH7.0、聚乙二醇6000，R2的成份为磷酸盐缓冲液PH8.0、幽门螺旋杆菌抗原致敏乳胶颗粒。基本参数：试剂的线性范围0-180AU/ml，精密度：重复性CV≤8%，批间差R≤12%，准确度：相对偏差≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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