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基本资料对比
器械名称 抗线粒体抗体(M2型)检测试剂盒(酶联免疫法)幽门螺杆菌染色液(MB法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒
产家 三明博峰生物科技有限公司三明博峰生物科技有限公司
适用范围 用于对人血清中的线粒体抗体进行半定量检测供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1. ELISA用聚苯乙烯微孔板,包被了纯化的重组的MIT3抗原(12-1×8孔)。与微孔板固定器一起装在含有干燥剂的锡箔纸袋中 2. ELISA阴性对照,一支,含有防腐剂的缓冲液以及没有任何抗人线粒体M2抗体的人血清,已经经过预先稀释,1.2ml 3. M2EP(MIT3)ELISA低阳性对照,一支,含有防腐剂的缓冲液以及含有抗人线粒体M2抗体的人血清,已经经过预先稀释,1.2ml 4. M2 EP(MIT3)ELISA高阳性对照,一支,含有防腐剂的缓冲液以及含有人线粒体M2抗体的人血清,已经经过预先稀释,1.2ml 5. 样品稀释液,一支粉色管,含有Tris缓冲盐,Tween 20,蛋白稳定剂和防腐剂,50mL 6. Tris浓缩液,一支,40×浓缩液,红色管,含有Tris缓冲盐,Tween 20,25mL。有关稀释方法的介绍,请参考稀释液说明书 7. HRP IgG标记物,山羊抗人IgG,一支,蓝色管,含有缓冲液,蛋白稳定剂和防腐剂,10mL8. TMB显色剂,一支,含有稳定剂,10mL 9.HRP终止液,0.344M硫酸,一支,无色,10mL。产品有效期:保存于2-8℃,试剂盒有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于对人血清中的线粒体抗体进行半定量检测 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。
结构及其组成 巴氏染液主要由苏木素溶液、橙黄G溶液、EA50溶液﹑稀碳酸锂溶液配套组成。其中苏木素溶液主要由苏木素﹑硫酸铝﹑乙二醇等组成;橙黄G溶液主要由橙黄G﹑无水乙醇﹑磷钨酸组成; EA50溶液主要由亮绿﹑曙红﹑甲醇﹑95%乙醇等组成;稀碳酸锂溶液主要由碳酸锂组成。
使用方法 1、细胞涂片经95%乙醇浸泡固定10分钟。
2、将已固定的涂片放入苏木素染色液中浸泡5分钟,后用水冲洗。
3、将涂片浸入1%盐酸酒精染色液分化数秒,水洗并浸泡2—5分钟蓝化(也可用稀碳酸锂快速反蓝)。
4、将涂片浸入50%乙醇30秒,95%乙醇2分钟。
5、将涂片浸入橙黄染色液中浸泡1—3分钟。
6、将涂片在95%乙醇中浸洗2次
7、将涂片在EA50染色液中浸泡5分钟。
8、将涂片在95%乙醇中浸洗2—3次,无水乙醇脱水,二甲苯透明,树胶封片。
9、显微镜观察。
产品特点 ①染片胞浆、胞核、胞膜清晰、易辨,红蓝相间。② 染液的稳定性好,无嗅、无味、无刺激、吸附性强、不脱色,对涂片无特殊要求。③ 常规巴氏染液染染色需40多分钟,20多个步骤才能完成染色。
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
1、涂片厚薄适宜,固定后方可染色。
2、所加染液以覆盖涂片为宜,不能过少,以免蒸发而染料沉淀。
涂片厚薄适宜,固定后方可染色。

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