| 器械名称 | 血清尿素（Urea）测定试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 10人份/盒 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中尿素(Urea)的浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | R1：TRIS/Succinate缓冲液;R2：谷氨酸脱氢酶(GLDH),磷酸腺苷,还原性辅酶,a-酮戊二酸,脲酶。 产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中尿素(Urea)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | R1：TRIS/Succinate缓冲液;R2：谷氨酸脱氢酶(GLDH),磷酸腺苷,还原性辅酶,a-酮戊二酸,脲酶 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | 脲酶催化尿素水解产生氨和CO2在谷氨酸脱氢酶催化下, NH3与α-酮戊二酸和NADH反应生成NAD+ 。NADH在340nm处有光吸收,通过测定NADH在340nm处反应速度与同样处理过的标准比较计算出尿素含量。 脲酶 尿素＋H2ONH3＋CO2 GLDH NH3＋α-酮戊二酸＋NADHL-谷氨酸＋NAD+ ＋H2O浓度。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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