| 器械名称 | 血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml、R2：20ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：水平1.30mgol/L，CV<> | |
| 用途 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 产品R1、R2组成，主要成分：PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下：1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A；3、精密度：水平1.30mgol/L，CV | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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