器械名称 | 血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml、R2:20ml | 96人份/盒 |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
适用范围 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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产品说明 | 产品R1、R2组成,主要成分:PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下:1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A;3、精密度:水平1.30mgol/L,CV<> | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
用途 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 |
结构及其组成 | 产品R1、R2组成,主要成分:PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下:1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A;3、精密度:水平1.30mgol/L,CV | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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