器械名称 | 血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法试剂盒 | 安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml、R2:20ml | 48人份/盒 |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品R1、R2组成,主要成分:PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下:1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A;3、精密度:水平1.30mgol/L,CV<> | 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
用途 | 体外测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
结构及其组成 | 产品R1、R2组成,主要成分:PH7.0-7.4缓冲液、胆固醇酯酶、过氧化物酶、4-AAP、苯酚、聚阴离子、特异性表面活性剂、分散型表面活性剂、胆固醇氧化酶。主要技术要求如下:1、R1、R2试剂外观均为澄清透明液体;2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.05A;3、精密度:水平1.30mgol/L,CV | 型肝炎表面抗原产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,不得冻存 | |
注意事项 |
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