| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 稀土高速增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 东方-Ⅱ型 |
| 产家 | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 详见该产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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