| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 眼动检测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | DEM-2000 |
| 产家 | 上海迪康医学生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 供医院检测记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。 |
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| 产品说明 | 该产品由主机(信号放大器、Ganzfeld闪光刺激器、图形刺激器、Mini-Ganzfeld手持闪光刺激器、LED图形刺激器、移动平台）、微机系统、眼电生理检查系统专用软件、电极、带专用插口的变压器、附件(包括导联线、可移动式多孔插座）组成。性能：LED图形刺激器的有效刺激区域宽度：≥300mm，有效刺激区域高度：≥300mm；移动平台最大展开长度：>700mm；腮托左右行程：>50mm；腮托上下行程：>50mm。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 拦晃率：≤±0.5mm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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