| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 周身血管检查仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | MD-35 |
| 产家 | 美国D.E.Hokanson公司 | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 用于对人体动静脉血压及血流量进行检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由隔离电源（MD35CVS4）、MD35主机、双向双焦点连续波DOPPLER探头（称频率5.18MHz）、红外光电体积描记探头、空气体积描记探头、各类绷带、计算机及NIVP3显示软件（MD35 CVS4型）等部分组成。功率：MD35 PROCORD：40VA，MD35CVS4：200VA；DOPPLER探头：称功率：5.18MHz，使用范围：5cm；空气体积描记探头灵敏度：0.1mmHg. | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。