| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | RxL Max |
| 产家 | 美国 Dade Behring, Inc. | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 全自动生化分析仪用于体外诊断。可用于测定体液生化指标。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包括分析仪、主机、显示器、打印机、软件、消耗品、基础试剂等。可编程贮存130个测试程序，最*多可分析约80个项目，分析速度最高可达每小时500个光电测试及300个K，Na，Cl离子测试，样品2～60μl，反应体积350～490μl；反应温度：37±*0.2℃。急诊测试可随时进行。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由电解质、样品单元、试剂单元、反应单元、光学系统、控制系统组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。