| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 氙气增强型脑血流测量分析系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | XeCT 2 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 该分析系统与CT配合，临床用于对可自主呼吸患者中风、心梗、脑出血、脑肿瘤、脑外伤等疾病的诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ENHANCER3000气体输送系统具有患者报警（进入供气模式30s后）、氙气浓度报警（氙气浓度低于27％或高于30％）、氧气浓度报警（氧气浓度等于或大于32％）及二氧化碳报警（二氧化碳浓度超过7.5％时）等声光报警功能。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该分析系统主要由ENHANCER 3000气体输送系统和XeCT主机系统组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。