| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 全自动免疫组化染色仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | i6000TM |
| 产家 | BioGenex Laboratories,Inc. | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 可用于免疫组化、原位杂交和特殊染色试验。 |
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| 产品说明 | 组成：由主机、中央处理器、键盘、显示器、条码控制系统（可选）组成。性能：玻片容量：60张；急诊通路：6张；试剂分配准确度：不超过±5％；试剂分配重复性：连续分配10次的变异系数不超过5％；试剂一次吸样的总分配容量应为1.0ml。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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