器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 体温调节机及体温调节毯(商品名:Blanketrol) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | 见附页 |
产家 | 北京世茂医疗器械贸易有限公司 | |
适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 本设备是通过热传导降低或者升高患者体温以保持预期的患者体温。 |
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产品说明 | 主机则由升温系统、降温系统、循环系统和温度安全控制系统组成。型号见《产品性能结构及组成附页》。循环水温控制范围:4℃~42℃,允差±2.5℃。患者温度设置范围:手动控制模式下,4℃~42℃;自动控制模式下,30℃~40℃。温度显示精度:水温显示精度,±0.5℃;患者温度显示精度,±0.5℃。温度设置可以以0.1℃为步长进行增减。温度显示范围:1)水温:应在0℃~50℃之间,允差±2.5℃;2)患者温度:手动控制模式下,10℃~50℃,允差±2.5℃;自动控制模式下,30℃~43.5 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期:2-8°C 条件下,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由主机和温毯组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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