| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 子宫颈成像仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | K101 |
| 产家 | CSL KOREA (株) 韩国 | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 对女性子宫颈成像，以供诊断。 |
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| 产品说明 | 在工作距离处（约220mm )，最大视场81mm±5mm，照明灯泡视场中心亮度≥600lx，仪器放大率2.0X；视场中心分辨率≥8.00 lP/mm(L=220mm)。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成：尼康F50相机及照明闪光和稳压电源。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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