| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | 眼科A超测定仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2瓶(4.0 mL/瓶) | KN-1800 |
| 产家 | 无锡市康宁医疗电子设备开发公司 | |
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原校准品用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,对系统进行校准。 | 本仪器用于测定眼轴长度、前房深度、晶状体厚度；进行植入人工晶体屈光度IOL计算，并能自动计算和显示有关眼的屈光度及设计出人工晶体的有关数据。针对不同病人提供不同的测量模式，包括正常眼、致密白内障、无晶体眼和假眼。 |
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| 产品说明 | 主要性能指标：1)眼轴测量范围：15mm-35mm；2)测量精度：±0.1mm；3)分辨率：0.01mm；4)生物相容性：与人眼角膜相接触的材料符合GB/T16886系列标准评价要求；5)声输出公布符合GB16846-1997相应规定。KN-1800由主机、超声探头、液晶显示器、打印机组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品1含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:ProClin 300 和ProClin 950。校准品2含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8°C 条件下，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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