| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 促甲状腺激素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒(50次确认) | 6瓶(4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原确认项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，通过特异性抗体中和确认人血清和血浆中存在乙型肝炎病毒表面抗原。用于确认ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目复检呈反应性的样本。 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素时，校准AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1 瓶 (6.6 mL) HBs抗体(小鼠，单克隆，IgM，IgG)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 300和ProClin 950。结合物：1 瓶 (5.9mL)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠，单克隆，IgG)和HBs抗体(山羊，IgG)结合物，储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白，小牛血清，山羊IgG、小鼠IgG)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度： 0.35 μg/mL。防腐剂： ProClin300 和 P | 主要组成成份:校准品A为含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B至校准品F为在含蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中的TSH。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃存储，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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