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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)艾德 人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒(50次确认)12测试/盒、24测试/盒
产家 厦门艾德生物医药科技有限公司
适用范围 ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原确认项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),通过特异性抗体中和确认人血清和血浆中存在乙型肝炎病毒表面抗原。用于确认ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目复检呈反应性的样本。该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。
用途 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。
结构及其组成 微粒子:1 瓶 (6.6 mL) HBs抗体(小鼠,单克隆,IgM,IgG)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和ProClin 950。结合物:1 瓶 (5.9mL)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠,单克隆,IgG)和HBs抗体(山羊,IgG)结合物,储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白,小牛血清,山羊IgG、小鼠IgG)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.35 μg/mL。防腐剂: ProClin300 和 P EA融合基因反应混合液1 EA融合基因反应混合液2 EA融合基因反应混合液3 EA外控反应混合液 逆转录酶(EA) EA逆转录反应混合液 EA阳性质控品 Taq酶(EA)产品有效期:-20℃±2℃避光保存,有效期:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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