器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 巨细胞病毒IgM质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100 测试/盒(50次确认) | 2瓶(4.0 mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原确认项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),通过特异性抗体中和确认人血清和血浆中存在乙型肝炎病毒表面抗原。用于确认ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目复检呈反应性的样本。 | 用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体时,评估系统(试剂、校准品和仪器)的检测精密度及测定系统分析偏差。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1 瓶 (6.6 mL) HBs抗体(小鼠,单克隆,IgM,IgG)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和ProClin 950。结合物:1 瓶 (5.9mL)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠,单克隆,IgG)和HBs抗体(山羊,IgG)结合物,储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白,小牛血清,山羊IgG、小鼠IgG)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.35 μg/mL。防腐剂: ProClin300 和 P | 阴性质控品和阳性质控品,含有复钙人血浆。阴性质控品,对巨细胞病毒IgM抗体、HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。阳性质控品,对巨细胞病毒IgM抗体呈反应性, 对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和 HCV抗体呈非反应性。防腐剂:ProClin 950和叠氮钠。产 品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标 准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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