器械名称 | 雅培 乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | URIT 10G/11G尿试纸条 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×100 测试/盒;4×500测试/盒;1×500测试/盒 | 100条/筒 |
产家 | 雅培贸易(上海)有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C等化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。 |
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产品说明 | 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。 | |
用途 | ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL / 100测试瓶;27.0 mL / 500测试瓶) HBs抗体(小鼠,单克隆,IgM,IgG)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂: ProClin 300 和 ProClin950。 结合物:1 或 4 瓶 (5.9 mL / 100测试瓶; 26.3mL / 500测试瓶)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠,单克隆,IgG)和HBs抗体(山羊,IgG)结合物,储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白,胎牛血清, | (mg/100条)白细胞:取代吲哚酚酯1.4;重氮盐0.7;缓冲剂:146酮体:亚硝基铁氰化钠30;缓冲剂158亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.65;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.45;缓冲剂50尿胆原:固兰B盐1.20胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3;缓冲剂345蛋白质:四溴酚兰0.36;缓冲剂600葡萄糖:葡萄糖氧化酶6.2:过氧化物酶2.8;4-氨基安替比林0.08;缓冲剂496尿比重:溴百里酚兰0.4;聚甲基乙烯酯马来酸钠16隐血:过氧化羟基异丙苯35.2;四甲基联苯胺2.0;缓冲剂34酸碱度:溴二甲 |
使用方法 | ||
产品特点 | 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)采用化学发光夹心法定量检测人血清或血浆标本中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。 | |
注意事项 |
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