| 器械名称 | 肌钙蛋白I校准品(商品名:Access(r)肌钙蛋白I校准品) | 锥板式血流变分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5,1 mL/瓶 | KHN-I/II/III |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 济南金浩峰技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 肌钙蛋白I测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人体血清和血浆的心肌钙蛋白I(cTnI) 水平. |
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| 产品说明 | 仪器采用锥板式原理，稳态测量，进口机芯耐磨损 机械自动保护系统，环保型液晶显示窗，显示清晰 实测全血粘度、血浆粘度，重复性好，测试精度高，数据精确 标准的RS232接口可联机或单机操作，方便快捷 仪器自动检测，数据自动传输操作简便，标本用量少 独特的流线型外观设计，美观大方，款式新颖 自动清洗，采用双蠕动泵管路，自动排堵，确保检测数据的准确 标准的血液流变学分析软件，适用于各级临床检验部门 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300)； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300) 中，重组肌钙蛋白复合物中的cTnI 水平大约分别为0.3、1.2 、5.0、25 和100 ng/mL(μg/L )；校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在-20℃或-20℃以下的环境下按规定条件贮存可稳定保存14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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