| 器械名称 | 肌钙蛋白I校准品(商品名:Access(r)肌钙蛋白I校准品) | 影像传输及处理系统软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,1 mL/瓶 | syngo.via;软件版本号VA10A. |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 德国 西门子股份公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 肌钙蛋白I测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人体血清和血浆的心肌钙蛋白I(cTnI) 水平. | syngo.via 是一种图象分析软件包。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | syngo.via 以通用功能的模块化原理和标准应用程序以及各种选用程序或应用程序组合为基础,其中标准应用程序、选用程序或应用程序组本身就是医疗器械。软件组成包括每个应用程序的一张安装光盘,和用户操作手册。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300)； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300) 中，重组肌钙蛋白复合物中的cTnI 水平大约分别为0.3、1.2 、5.0、25 和100 ng/mL(μg/L )；校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在-20℃或-20℃以下的环境下按规定条件贮存可稳定保存14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。