器械名称 | 肌钙蛋白I校准品(商品名:Access(r)肌钙蛋白I校准品) | 移动式摄片系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5,1 mL/瓶 | Practix 400 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | Philips Medical Systems DMC GmbH |
适用范围 | 用于校准Access 肌钙蛋白I测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人体血清和血浆的心肌钙蛋白I(cTnI) 水平. | 该产品供医疗单位做摄影诊断用。 |
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产品说明 | 发生器最大功率40kW,管电压40-125千伏,最大管电流400毫安。焦点标称值:0.6mm/1.5mm或0.6mm/1.2mm(选配件)。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质(含表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin** 300); S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲BSA 基质( 含表面活性剂、< 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300) 中,重组肌钙蛋白复合物中的cTnI 水平大约分别为0.3、1.2 、5.0、25 和100 ng/mL(μg/L );校准卡:1。产品有效期:未开封的校准品在-20℃或-20℃以下的环境下按规定条件贮存可稳定保存14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该系统主要由发生器、球管和球管组件、控制台、附件和选配件等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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