器械名称 | 抗酸杆菌染色液试剂盒(热染法) | 抗透明带抗体酶标检测试剂盒(ELISA法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 南京欣迪生物药业工程有限责任公司 | 南京欣迪生物药业工程有限责任公司 |
适用范围 | 适宜组织石蜡切片,冰冻切片,火棉胶切片,树脂切片,涂片等染色。 | 本试剂仅供研究使用 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1,固定液或固定时间不同,染色效果可有差异,可适当地延长或缩短染色时间来调节。 2,染色时用已知的阳性片同染作对照。 3,如不用火加热染色,可将切片放置已经过虑好的石碳酸复红染料中在染色缸内,置于65℃温箱中加温染色30~40分钟,亦能达到染色效果。 4,如用于显示麻风杆菌,不能使用常规脱蜡,应用2:1二甲苯花生油混合液脱蜡,更换二次,每次5分钟,水洗后应保留余下油膜。 结核菌染色液(冷染法):参照世界卫生组织(WHO)所推荐的标准Ziehl-Neelsen法,主要用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学染色。 |
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。 3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。 |
用途 | 抗酸染色液试剂盒主要用于结核杆菌等抗酸性菌的涂片染色。 | 本试剂仅供研究使用 |
结构及其组成 | ||
使用方法 | 涂片经固定水洗后或石蜡切片脱蜡水洗后: 1,将石碳酸复红染色液滴加于切片上,然后在微火加热至有蒸汽出现,水洗; 2,用0.5%盐酸酒精分化至无红色染料脱落,水洗; 3,亚甲基蓝染色液作对比染色20~60秒,水洗; 4,酒精脱水,二甲苯透明,中性胶封固,镜检。 结果参考:抗酸杆菌呈红色,其他组织呈浅蓝色。 |
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 |
产品特点 | ||
注意事项 | 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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