| 器械名称 | 抗酸杆菌染色液试剂盒(冷染法) | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0955－2011 | |
| 产家 | 南京欣迪生物药业工程有限责任公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适宜组织石蜡切片,冰冻切片,火棉胶切片,树脂切片,涂片等染色。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1,固定液或固定时间不同,染色效果可有差异,可适当地延长或缩短染色时间来调节。 2,染色时用已知的阳性片同染作对照。 3,如不用火加热染色,可将切片放置已经过虑好的石碳酸复红染料中在染色缸内,置于65℃温箱中加温染色30～40分钟,亦能达到染色效果。 4,如用于显示麻风杆菌,不能使用常规脱蜡,应用2：1二甲苯花生油混合液脱蜡,更换二次,每次5分钟,水洗后应保留余下油膜。 |
【预期用途】 类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。 【检验原理】 为了提高检测的灵敏度，开发一种胶乳增强的试剂，即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上，以捕获检样中的RF，形成较大的凝集物，可增加检测信号，显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。 |
| 用途 | 用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学染色 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液：50mmol/L Good's缓冲液（pH7.4）。*R2 RF试剂：热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。 | |
| 使用方法 | 染色方法：涂片经固定水洗后或石蜡切片脱蜡水洗后： 1,将石碳酸复红染色液滴加于切片上,然后在微火加热至有蒸汽出现,水洗； 2,用0.5%盐酸酒精分化至无红色染料脱落,水洗； 3,亚甲基蓝染色液作对比染色20～60秒,水洗； 4,酒精脱水,二甲苯透明,中性胶封固,镜检。 |
【样本要求】 适用于新鲜血清样本，如当天采集样本不能测定请保存于-20℃，临用前37℃快速解冻。 【检验方法】 免疫透射比浊法，两点终点法。 |
| 产品特点 | RF是对抗人免疫球蛋白G（IgG）的自身抗体，其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。 | |
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.结果如超过线性范围，用生理盐水将样本按1:1稀释，测定 结果乘2。 3.如仪器内无所提供波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数 值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲 洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂中含叠氮钠(NaN3)，废瓶、废液应按有关规定销毁处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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