| 器械名称 | 普朗 XFA6000血红蛋白与白细胞分析剂 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 250mL、500mL、500mL×3瓶/盒、500mL×2瓶/盒、1L、5L | |
| 产家 | 南京普朗生物技术有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 与XFA6000系列全自动血液细胞分析仪和XFA6000 Intelligent系列全自动血液细胞分析仪配套使用，供临床上检测血样中的血红蛋白含量、白细胞总数及小细胞分群、中细胞分群、大细胞分群时使用。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、NaCl、丁二酸、NaOH、EDTA-K2组成。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 用途 | 与XFA6000系列全自动血液细胞分析仪和XFA6000 Intelligent系列全自动血液细胞分析仪配套使用，供临床上检测血样中的血红蛋白含量、白细胞总数及小细胞分群、中细胞分群、大细胞分群时使用。 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
| 结构及其组成 | 产品由十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、NaCl、丁二酸、NaOH、EDTA-K2组成。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 与XFA6000系列全自动血液细胞分析仪和XFA6000 Intelligent系列全自动血液细胞分析仪配套使用，供临床上检测血样中的血红蛋白含量、白细胞总数及小细胞分群、中细胞分群、大细胞分群时使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由十二烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、NaCl、丁二酸、NaOH、EDTA-K2组成。 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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