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基本资料对比
器械名称 抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)泰格科信 维生素B12(VB12)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96T、48T96T、48T
产家 北京泰格科信生物科技有限公司北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗HCG抗体。  该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:1) 化学发光反应板12X8;2) 标本稀释液 22ml;3) 浓缩洗涤液(30X) 20ml;4) 酶结合物12ml;5) 发光液A 5ml;6) 发光液B5ml;7) 阴性、阳性对照 各 1.0 ml;8) 说明书 1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注册产品标准,产品说明书。  试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶
用途 产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗HCG抗体。   该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1) 化学发光反应板12X8;2) 标本稀释液 22ml;3) 浓缩洗涤液(30X) 20ml;4) 酶结合物12ml;5) 发光液A 5ml;6) 发光液B5ml;7) 阴性、阳性对照 各 1.0 ml;8) 说明书 1份。  试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶
使用方法

  该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。

 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点  试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml;包被板:VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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